над геном прямых, поэтому у гетерозигот волнистые волосы. Женщина с темными кудрявыми волосами вышла замуж за мужчину с темными волосами.Супруги гетерозиготны по гену цвета волос. Какие волосы могут быть у их детей? .
50 БАЛОВ ДАЮ ТОМУ КТО НАПИШЕТ ДАНО И РЕШЕНИЕ ПЛИЗ ПЛИЗ С ДАНО И РЕШЕНИЕМ..

обуславливает нормальное строение скелета. Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с ахондроплазией?

Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?

У растений томата ген пурпурной окраски стебелей доминирует над геном зеленой окраски, аген красной окраски плодов доминирует над геном желтой окраски. Гены находятся в разных парах хромосом. Если растение томата, гетерозиготное по обоим признакам, скрестить с растением, имеющим пурпурные стебли(гетерозигота) и желтые плоды, то какой будет доля(%) растений с пурпурными стеблями и красными плодами среди полученных потомков?

У морских свинок короткая шерсть В доминирует над длинной в, а черная окраска С - над белой с. В результате анализирующего скрещивания черная самка с короткой шерстью дала потомство с короткой шерстью, половина которого имела черную, а половина - белую окраску. Определите генотип самки.

В доминирует над морщинистой в. Определите окраску и форму семян следующего генотипа АаВВ, ААВв

В) Определите фенотип потомства,полученного при скрещивании следующим образом.Аавв х АаВв

У человека веснушки доминантны над их отсутствием а черные волосы над русыми.Какие могут родиться дети в этой семье если мать имеет веснушки и русые волосы,а её родители не имеют веснушек,вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?

У человека ген гипертонии доминируют по отношению к нормальному давлению а близорукость над нормальным зрением.В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки но их дочь здорова.

1)-у крупного рогатого скота ген черной масти доминирует над рыжей.Рыжая корова имела от одного и того же черного быка в первый год рыжего,а во второй год черного теленка.Каковы генотипы всех четырех животных?
2)-Красноплодная земляника всегда дает красные ягоды,белоплодная-белые.В результате скрещивания таких двух сортов друг с другом получаются розовые ягоды.Какое потомство будет от скрещивания гибридной земляники с розовыми ягодами?Какое потомство получится,если опылить красноплодную землянику пыльцой гибрида с розовыми ягодами?
3)-Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью.Женщина-правша,отец у которой был левшой,вышла замуж за мужчину правшу.Можно ли ожидать,что их дети будут левшами?
4)-У человека ген s определяет врожденную глухонемоту.Нормальный слух и речь наследуются как доминантный признак.Здоровая женщина вступила в брак со здоровым мужчиной.Известно,что у каждого из них один из родителей был глухонемой.Какова вероятность рождения глухонемого ребенка в этой семье?
5)-Доминантный ген D определяет у человека развитие окостеневшего и согнутого мизинца на руке.Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке.Может ли родится ребенок с нормальными или двумя ненормальными руками у супругов,имеющих дефект на одной руке?

Особенности наследования, сцепленного с полом

Гены могут находиться на половых хромосомах, в этом случае говорят, что они сцеплены с полом. Наследование, сцепленное с полом, имеет некоторые важные особенности. Дело в том, что Y -хромосома несет гораздо меньше генов, чем Х-хромосома. Это обстоятельство приводит к тому, что для многих генов на Х-хромосоме нет соответствующих аллелей на Y- хромосоме. В результате если у мужчины на Х-хромосоме оказывается рецессивный аллель, то он проявится в фенотипе. Например, имеется наследственная форма гемофилии - болезни, связанной с нарушением нормальной свертываемости крови. При этих нарушениях у больного возникают длительные кровотечения при любом незначительном повреждении кровеносных сосудов. Существуют две формы гемофилии - А и В, и обе определяются рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме.

На рис. 1.8 показано наследование гемофилии. Схематически представлены половые хромосомы родителей. На Х-хромосомах обозначены аллели рецессивного аллеля гемофилии а. Нормальный аллель доминирует - обозначен как А. Если в брак со здоровым мужчиной вступает здоровая женщина, являющаяся носительницей гена гемофилии, то с одинаковой вероятностью (в 25% случаев) может родиться здоровая дочь, здоровая дочь - носительница гена гемофилии, здоровый сын, больной сын.

Таким образом, носительницами гена гемофилии являются женщины, а болеют ею мужчины. Однако если мужчина-гемофилик вступит в брак со здоровой женщиной, то все его сыновья будут обязательно здоровы (потому что они получат от отца Г-хромосому). Дочери будут тоже здоровыми, но обязательно будут носительницами гена гемофилии. На рис. 1.9 показана родословная, иллюстрирующая наследование гена гемофилии типа А. Обратите внимание, что у Леопольда, больного гемофилией, был здоровый сын, а здоровая дочь унаследовала ген гемофилии.

Теоретически возможна гемофилия и у женщины, но такая вероятность очень невысока, так как для этого необходимо вступление в брак больного-гемофилика с женщиной - носительницей гена гемофилии (и даже в этом случае вероятность рождения больной девочки будет только 0,25). Из-за низкой частоты встречаемости гена гемофилии и того, что больные гемофилией часто умирают до брачного возраста, такие случаи практически не отмечаются.

Итак, если рецессивный ген сцеплен с Х-хромосомой, то он гораздо чаще проявляется в фенотипе у мужчин, чем у женщин. Среди других генов, сцепленных с полом, стоит упомянуть гены, связанные с цветовой слепотой.

Встречаются и доминантные гены, сцепленные с Х-хромосомой. Так, существует наследственная форма рахита, которая не поддается лечению витамином D. Если это заболевание есть у отца, то оно передается всем его дочерям, тогда как сыновья все здоровы, так как они получают свою Х-хромосому от матери.

Если гены локализованы в Y -хромосоме, то они должны передаваться только от отцов к сыновьям. В качестве примера такого гена обычно упоминают ген, вызывающий появление пучка волос на внешнем крае уха. Недавно сообщалось об обнаружении гена-маркера на Y -хромосоме, который сцеплен с геном, ответственным за мужскую гипертонию. Если на Г-хромосоме обнаруживается ген-маркер, то у мужчин систолическое давление выше в среднем на 10 мм ртутного столба.

От наследования, сцепленного с полом, надо отличать наследование, ограниченное полом. В случае наследования, ограниченного полом, гены, определяющие развитие признака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол. Например, наследственная предрасположенность к раннему облысению связана с геном, локализованным в аутосоме. Однако его активность сильно зависит от уровня тестостерона (мужской половой гормон). В связи с этим у мужчин этот ген ведет себя как доминантный, а у женщин - как рецессивный. Иногда пол сильно влияет на пенетрантность гена, как это бывает в случае наследственной формы подагры (мужчины болеют чаще).

Сцепленное с полом наследование
1.111. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, а сын — дальтоник. Каковы генотипы родителей?
Признак-ГенГенотип
Нормальное зрениеXDХ [)ХD, ХDХd, ХDY
ДальтонизмXdХdХd, XdY

Генотип матери — XDXd, т. к. только она могла передать сыну ген Xd. Генотип отца — XDY, т. к. по условию задачи он имеет нормальное зрение.
1.112. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?
1.113. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость кро¬ви) локализован в X-хромосоме. Отец девушки страдает гемофи¬лией, а мать имеет нормальную свертываемость крови и проис¬ходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Де¬вушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях?
1.114. Женщина-альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину; в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы. Какие призна¬ки и генотипы будут у их детей?
1.115. Классическая гемофилия передается как рецессив¬ный, сцепленный с X-хромосомой, признак.
а) . Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные до¬чери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими ге¬мофилией лицами. Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сы¬новей?
б) Мужчина, больной "гемофилией, вступает в брак с нор¬мальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Опреде¬лите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
1.116. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружес¬кой пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновремен¬но?
1.117. Мужчина-гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией. Каковы генотипы мужа и жены?
1.118. У женщины сын-гемофилик. Какова вероятность, что у ее сестры сын также будет гемофилик? В каком случае вероят¬ность выше: если ген гемофилии получен женщиной от отца или от матери?
1.119. Могут ли нормальные по гемофилии мужчина и женщина иметь гемофилика сына?
1.120. Каким будет ожидаемое отношение генотипов у детей женщины, отец которой страдал гемофилией, если ее муж здо¬ров?
1.121. В каком случае у больного гемофилией может родить¬ся сын-гемофилик?
1.122*. У бронзовых индеек встречается своеобразное дрожа¬ние тела (вибрирование) , которое оказалось наследственным. Жизнеспособность больных птиц была нормальной, а при их разведении в себе получалось аномальное потомство. Однако, когда вибрирующих индюков скрещивали с нормальными ин¬дейками, то все потомство женского пола получалось аномаль¬ным, а потомки мужского пола — нормальными. Как объяснить это явление?
1.123. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный признак — узкие листья. Ген, определяю¬щий этот признак, локализован в X-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение было оплодотворено пыльцой узко¬листного. Выращенное из полученных семян женское растение было скрещено с широколистным мужским. Какими будут мужские и женские потомки от этого скрещивания? Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека.
1.124. Отец и сын — дальтоники, мать здорова. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал болезнь от отца?
1.125. Мать — дальтоник, отец здоров. Каковы их генотипы? Какой фенотип у детей?
1.126. Мужчина-дальтоник женился на женщине — носителе цветовой слепоты. Можно ли ожидать в этом браке здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Какова вероятность одного и другого события?
1.127. Цветовая слепота у человека — сцепленный с полом рецессивный признак. 1 Нравится Пожаловаться

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах , всегда проявляются у мужчин, а у женщин - только в гомозиготном состоянии.

Задача 7-1

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х -хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

А - нормальная свертываемость, а - гемофилия.

1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип - Х а Y .
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А . Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип - Х A Х A .
3. Одну Х -хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец - только Х a . Генотип дочери - Х A Х a .
4. Генотип мужа дочери - Х A Y , по условию задачи.

Схема брака

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка - 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

Задача 7-2

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W ) и рецессивный ген белой окраски (w ) находятся в Х -хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Задача 7-3

Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

Задача 7-4

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х -хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Задача 7-5

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х -хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Задача 7-6

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х -хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Задача 7-7

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х -хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 7-8

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой - полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F 1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F 1 с родителем привело к появлению потомства F 2 , в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина - круглые. Объясните характер наследования данного признака.

Задача 7-9

Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х -хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Задача 21. Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки уха), - один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y-хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный процент появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек?

Задача 22. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от «доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее муж, и его братья, и их отец - все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между указательным и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к медикам. Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей этого по меньшей мере странного «перепончатого» семейства: мальчики? девочки?

Явление сцепленного наследования и кроссинговер

Задача 23. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма - это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец - гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).

Задачи на наследование групп крови.

Задача 24. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей:

а) I группа, б) II группа, в) III группа, г) IV группа.

Задача 25. В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовём их условно Х и У). Родители одного из них имеют I и IV группы крови, второго – I и III . лабораторный анализ крови показал, что у У – I, а у Х- II группа крови. Определите, кто чей сын.

Задача 26. В другом родильном доме перепутали двух девочек (α и β). Родители одной из них имеют II и IV группы крови, а родители второй I и II. лабораторный анализ показал, что у α – I группа крови, а у β- II. определите, кто чья дочь.

Задача 27. В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовем их условно «X» и «Y»). Родители первого имеют I и IV группы крови, родители второго – I и III группы крови. Анализ показал, что у «Y» – I, а у «X» – II группа крови. Определите, кто чей сын?

Задача 28 . Известно, что у родителей II и III группы крови. Может ли их ребенок иметь I группу крови?

Задача 29 . Если мать имеет группу крови 0, а ребенок – группу А, то какие группы крови мог иметь отец?

Задача 30 . Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у родителей:

А) I и III группы крови;

Б) III группа крови;

В) II группа крови;

Г) IV группа крови;

Д) II и III группы крови.

Задача 30 . В каком случае (при каком генотипе) дети не могут унаследовать группу крови ни от отца, ни от матери?

Задача 31 . У троих детей в семье I, II и III группы крови. Какие группы крови могут быть у родителей?

Задача 32 . Если мать имеет IV группу крови, а отец – III, то какие группы не могут быть у их детей?

Задача 33 . На ребенка, имеющего IV группу крови, претендуют две пары родителей. У одной из пар отец имеет II группу крови, а мать – III, у другой отец – I группу, а мать – АВ. Претензия какой пары родителей не обоснована?

Задача 34 . У человека гемофилия вызывается рецессивным геном h, сцепленным с X-хромосомой. Какова вероятность рождения здоровых детей в семьях, где:

а) отец – гемофилик, а мать – здорова;

б) отец – гемофилик, а мать – носительница?

Задача 35 . В семье, где отец имел IV группу крови, а мать II группу, родилось четверо детей, имеющих I, II, III и IV группы крови. Судмедэкспертиза установила, что один из детей внебрачный. Установите генотипы родителей и определите, ребенок с какой группой крови – внебрачный. Задача 36 . У мальчика I группа крови, а у его сестры – IV. Что можно сказать о группах крови родителей?

Задача 37 . У матери – I группа крови, а у отца – III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

Задача 38 . У матери – I группа крови, а у отца – IV. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

Задача 39 . Может ли сын унаследовать группу крови матери или отца, если мать резус отрицательная с II группой крови, а отец резус положительный с III группой крови?

Задача 40 . Может ли ребенок унаследовать группу крови одного из родителей, если мать имеет I резус ­положительную кровь, а отец – IV резус отрицательную? Задача 41 . В семье кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют II и IV группы крови, а двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка с I группой крови.

Контрольные вопросы для закрепления:

Основные понятия генетики

Учение Г. Менделя

Хромосомная теория наследственности

Взаимодействие аллельных генов

Взаимодействие неаллельных генов